反渗透对照材料（4篇）反渗透对照材料 2运行压力低高脱盐swc4swc64040swc4maxswc4bswc4bmaxswc5swc5ldswc5maxswc6swc6下面是小编为大家整理的反渗透对照材料（4篇）,供大家参考。
篇一：反渗透对照材料
2运行压力低高脱盐swc4swc64040swc4maxswc4bswc4bmaxswc5swc5ldswc5maxswc6swc6max率采用最先进的高脱盐率ro膜材料产水水质yqs4040具有稳定的脱盐率和产水量耐污染易清洗的特节能型超滤复合膜hydracap401具有抗污染性能药剂用量少水回收率高占地面积小等特点
反渗透膜规格型号
反渗透膜是实现反渗透的核心元件，是一种模拟生物半透膜制成的具有一定特性的人工半透膜。一般用高分子材料制成。如醋酸纤维素膜、芳香族聚酰肼膜、芳香族聚酰胺膜。其规格型号有：膜类型型号ESPA1ESPA1-4040ESPA2ESPA2MAXESPA2-4040超低压反渗透复合膜ESPA42、高通水量、高脱盐率ESPA4MAXESPA4-4040ESPABESPABMAXCPA2-4040CPA3-LD（优惠价）1、适用于电子工业用超的特征，降低成本，节约大量能源。主要用途及特性
1、适用于海水以及高浓度苦咸水的处理等各种工业用水处理。
LFC3-LDLFC3-LD-4040低压高脱盐反渗透复合膜PROC10（优惠价）PROC20YQS-8040
纯水，发电厂锅炉补给水等工业水处理中，以及工业废书、城市排水的深度脱盐回用处理。
2、化学品耐受性和性能稳定性，高脱盐率可确保优良产水水质、增强了抑制细菌滋生的能力。
SWC5-4040SWC4+SWC6-4040SWC4MAXSWC4BSWC4BMAX海水淡化反渗透复合膜SWC5SWC5-LDSWC5MAX2、运行压力低、高脱盐SWC61、适用性宽的SWC5、最节能的SWC6、大膜面积的海水淡化MAX膜，适合微污染海水的SWC5-LD和最高脱硼率的SWC4B，可满足不同用户的全方位的需求。
SWC6MAX
率、采用最先进的高脱盐率RO膜材料，产水水质好。
超低压大通量反渗透复合膜
YQS-4040
具有稳定的脱盐率和产水量、耐污染、易清洗的特点。
HYDRAcap40HYDRAcap60节能型超滤复合膜HYDRAcap40-LDHYDRAcap60-LD2、有效地去除细菌、病毒、大分子有机物、胶体和颗粒物。ESNA1-4040ESNA1-LF2ESNA1-LF节能型纳滤复合膜ESNA1-K1ESNA1-LF-LD2、高通水量、节省能耗、可实现自动化作业，稳定1、可脱除产品的盐分，提高产品的纯度。1、具有抗污染性能、药剂用量少、水回收率高、占地面积小等特点。
ESNA1-LF2-LD反渗透膜规格型号的确定（大泉水处理提供）：
性好，操作方便。
一般情况∶产水量＜4T/H的反渗透设备多选用4040膜元件；0.25吨/小时反渗透设备，选择4040的膜为1根，0.5吨/小时的2根，1吨/小时反渗透4根，以此类推：1、根据膜的进水水质选择膜的型号：进水TDS≤1000ppm可选用超低压膜元件进水3000ppm≥TDS≥1000ppm可选用抗污染膜元件进水TDS≥3000ppm可选用苦咸水淡化膜元件进水TDS≥5000PPM可选用海水淡化膜元件2、根据产水量选择膜元件（考虑选择大膜还是小膜）：一般情况∶产水量＜4T/H的反渗透设备多选用4040膜元件；0.25吨/小时反渗透设备，选择4040的膜为1根，0.5吨/小时的2根，1吨/小时反渗透4根，以此类推。产水量≥4T/H的反渗透设备多选用8040膜元件。8040膜元件大概为1吨/小时，4吨/小时的反渗透设备就选择4根8040膜元件。
篇二：反渗透对照材料
2渗透渗透压当把溶剂和溶液或把两种不同浓度的溶液分别置于此膜的两侧时溶剂将自发地穿过半透膜向溶液或从低浓度溶液向高浓度溶液侧流动这种现象叫渗透如果上述过程中溶剂是纯水溶质是盐份当用理想半透膜将他们分隔开时纯水侧会自发地通过半透膜流入盐水侧此过程如图21a所示
反渗透技术介绍
一、概述反渗透是二十世纪后期迅速发展起来的膜法水处理方式，它是苦咸水处理、海水淡化、除盐水、纯水、高纯水等制备的最有效方法之一。它中心技术是反渗透膜，该膜是一种用特殊材料和加工方法制成的、具有半透性能的薄膜。它能够在外加压力的作用下使水溶液中的某些组分选择性透过，从而达到水体淡化、净化的目的。早在1748年就法国人AbbleNellet就发现了渗透现象。1950美国人Hassler提出了利用与渗透相反的过程进行海水淡化的设想。但是，只有当1960年LoebSourirajan用醋酸纤维素作材料、研制成第一张高分离效率和高透水量的反渗透膜以后，反渗透技术才从可能变为现实。1960年世界第一张不对称醋酸纤维膜的出现使反渗透膜应用于工业上制水成为可能。初期是板式膜、管式膜，在六十年代中、后期出现了卷式、中空纤维膜，七十年代初期又研制出海水淡化膜。在1972至1977的五年间，世界范围内的反渗透装置数量增加了15倍，制水容量增加了41倍，直至八十年代以后仍以14-30%的速度递增。反渗透除在苦咸水、海水淡化中使用外，还广泛应用于纯水制备、废水处理以及饮用水、饮料和化工产品的浓缩、回收工艺等多种领域。反渗透水处理工艺基本上属于物理方法，他在诸多方面具有传统的水处理方法所没有的优异特点：反渗透是在室温条件下，采用无相变的物理方法得以使水淡化、纯化；依靠水的压力作为动力，其能耗在众多处理方法中最低；化学药剂量少。无需酸、碱再生处理；无化学废液及废酸、碱排放，无酸碱中和处理过程，无环境污染；系统简单、操作方便，产水水质稳定，两级反渗透可取得高质量的纯水；适应于较大范围的原水水质，即适用于苦咸水、海水以至污水的处理，也适用于低含盐量的淡水处理。设备占地面积少，需要的空间也小；运行维护和设备维修工作量少。对锅炉补给水处理，反渗透法也具有常规的离子交换处理方式难以比拟的优异特色，如：产水中的二氧化硅少，去除率可达99.5%，有效的避免了发电机组随压力升高对SiO2的选择性携带所引起的硅垢，以及天然水中硅对离子交换树脂的污染，造成再生困难、运行周期短等问题，并影响除硅效果；
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产水中有机物、胶体等物质，去除率可达到95%，避免了由于有机物分解所形成的有机酸对汽轮机尾部的酸性腐蚀的问题；反渗透水处理系统可连续产水，无运行中停止再生等操作，没有产水水质忽高忽低的波动，对发电机组的稳定运行，保证电厂的安全经济有着不可估量的作用。因而，反渗透在发电厂的锅炉补给水处理中的应用受到广泛的关注。
我国自七十年代末采用反渗透除盐技术，至今已有几十个电厂相继应用。在世界范围内，至九十年代初，反渗透水处理容量已超过400万吨/天以上，其中海水淡化达52万吨/天，而且每年还在以18%的速度递增。目前，采用反渗透除盐方式占所有除盐方式的85%，离子交换除盐方式也在逐步为反渗透所代替，并且其投资会在较短时间回收。特别是新膜品种的出现（1977年出现TFC复合膜，1980年出现低压反渗透膜，1993年出现高脱盐率膜，其脱盐率达到99.7%），更有利于反渗透技术得发展。预言家认为：二十一世纪。反渗透技术的发展正在方兴未艾，且必将有更大的飞跃。二、反渗透的基本原理1、半透膜半透膜是广泛存在于自然界动植物体器官上的一种选择透过性膜。严格地说，是只能透过溶剂（通常指水）而不能透过溶质的膜。工业使用的半透膜多是高分子合成的聚合物产品。2、渗透、渗透压当把溶剂和溶液（或把两种不同浓度的溶液）分别置于此膜的两侧时，溶剂将自发地穿过半透膜向溶液（或从低浓度溶液向高浓度溶液）侧流动，这种现象叫渗透，如果上述过程中溶剂是纯水，溶质是盐份，当用理想半透膜将他们分隔开时，纯水侧会自发地通过半透膜流入盐水侧，此过程如图2.1（a）所示。纯水侧的水流入盐水侧，盐水侧的液位上升，当上升到一定程度后，水通过膜的净流量等于零，此时该过程达到平衡，与该液位高度差对应的压力称为渗透压。
压力
盐水
膜淡水
盐水
膜淡水
（a）渗透反渗透图2.1
（b）
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一般来说，渗透压的大小取决也溶液的种类、浓度和温度而与半透膜本身无关。通常可用下式计算渗透压。△∏＝△CRT△∏△C3、反渗透当在膜的盐水侧施加一个大于渗透压的压力时，水的流动向就会逆转，此时盐水中的水将流入纯水侧，这种现象叫做反渗透，该过程如图2.1（b）所示。渗透压浓度差RT气体常数温度
4、反渗透系统流量和物料守衡反渗透的简单流程图如图2.2所示
原水（Q1，C1）
产水（Q2，C2）
浓水（Q3，C3）
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图2.2Q1——原水流量Q2——产水流量Q3——浓水流量C3——浓
C1——原水中物质浓度水中物质浓度
C2——产水中物质浓度
在反渗透系统中，水体流量和水体中的各项物质的量总是保持不变的，它存在着两个平衡方程：Q1=Q2+Q3Q1×C1=Q2×C2+Q3×C3（2.1）（2.2）
从平衡方程2.1我们可以看出，在保持原水水量恒定的话，要提高产水，可以通过减少浓水来实现，反之亦然；同理，在流量不变的情况下，由平衡方程2.2可以看出，产水水质越好，浓水的水质就越差。三、反渗透膜1反渗透膜的性能要求和指标1.1为适应水处理应用的需求，反渗透膜必须具有在应用上的可靠性和形成工业规模的经济性，其一般要求是：对水的渗透性要大，脱盐率要高；具有一定的强度，不致因水的压力和拉力影响而变形、破裂。膜的被压实性尽可能最小，水通量衰减小，保证稳定的产水量；结构要均匀，能制成所需要的结构；能适应较大的压力、温度和水质变化；具有好的耐温、耐酸碱、耐氧化、耐水解和耐生物侵蚀性能；使用寿命要长；成本要低。
1．2根据以上要求，膜的使用者在选择膜时或使用膜前应该了解并掌握如下膜的物理、化学稳定性和膜的分离特性指标。膜材质允许使用的最高压力允许使用的温度范围允许的最大给水量适用的PH范围耐O3和CL2等氧化性物质的能力抗微生物、细菌的侵蚀能力
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耐胶体颗粒及有机物的污染能力
1．3膜的分离透过特性指标膜的分离透过特性指标包括脱盐率、回收率、水流通量及流量衰减系数（或膜通量保留系数）脱盐率（SaltRejection）指给水中总溶解固体物（TDS）中未透过膜部分的百分数。脱盐率=（1-产品水总溶解固形物/给水总溶解固形物）X100%回收率（Recovery）指产水流量与给水流量之比，以百分数表示。回收率=（产品水流量/给水流量）X100%一般影响回收率的因素，主要有进水水质，浓水的渗透压、易结垢物质的浓度、污染膜物质等因素。水通量（Flux）为单位面积膜的产水流量，与进水类型有关进水类型反渗透产品水深井水地表水废水一般复合膜的水通量（GFD）20~3014~188~148~12
流量衰减系数指反渗透装置在运行过程中产水量衰减的现象。即运行一年后产水流量与出水运行产水流量下降的比值（复合膜一般不超过3%）。膜通量保留系数指运行一段时间后产水流量与初始运行产水流量的比值（一般三年可达到0.85以上）。
2膜脱盐机理和迁移扩散方程膜脱除水中盐分并使水分子透过膜的机理说明，目前存在多种见解。基本上可以看作有孔和无空的两种解释，主要有氢键理论、选择吸附-毛细孔流动理论和溶解扩散理论。为了阐明其不同点，现简要加以说明：2.1氢键理论是把醋酸纤维膜看作高度有序的矩阵结构的聚合物，膜的活性集团乙酰基（—C=O）具有与水分子形成氢键的能力，形成“结合水”，而水中溶解的其它粒子和分子则不能。在水的压力下第一个进入膜的水分子由于第一个氢键断裂下来，到下一个活性集团形成新的氢键„„如此不断移位而使水及氢键传递通过膜层。而盐分则被分离出去。2.2选择性吸附毛细孔理论是把膜看作一种微细多孔结构物质（5-10A）,以Gibbs吸附方程为基础。膜的亲水性决定了选择吸附纯水而排斥盐分的特性，在固液表面上形成纯水层（约0.5nm）。在施加压力下，纯水层中
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的水分子不断通过毛细管流过膜。2.3溶解扩散理论在反渗透水处理中是把膜视作无孔的，按溶解扩散方程计算的。这一理论是将膜当作溶解扩散场，认为水分子、溶质都可溶于膜内，并在推动力下进行扩散，淡水分子和盐分的溶解和扩散速度不同，因而表现了不同的透过性。定量的描述反渗透过程中的产水量和盐透过量是剂压差（ΔP）和浓度差（ΔC）为扩散传质作为推动力。其扩散方程是：QW=KW(ΔP-Δπ)A/τ式中：Qw-产水量Kw-系数ΔP-膜两侧的压差Δπ-渗透压A-膜的面积τ-膜的厚度Kw与膜的性质和水温有关，Kw越大，说明膜的渗水性能越好。Qs=Ks×ΔC×A/τ式中，Qs-产水量Ks-系数ΔC-膜两侧的浓度差A-膜的面积τ-膜的厚度Ks与膜的性质、盐的种类以及水温有关，Ks越小，说明膜的脱盐性能越好。从以上俩式可以看出，对膜来说，Kw大Ks小则质量较好。相同面积和厚度的膜，其产水量与净驱动压力成正比，盐透过量至于膜两侧浓度差成正比，而与压力无关。3膜的运行条件的影响及浓差极化3.1膜的水通量和脱盐率是反渗透过程的关键的运行参数。这两个参数将受到一下因素的影响，主要有：压力
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温度回收率给水含盐量3.1.1压力给水压力升高，水通量增大，产品水含盐量（TDG）下降，脱盐率提高。3.1.2温度在提高给水温度而其它运行参数不变时，产品水通量和盐透过量均增加。温度升高，水的粘度减小，一般产水量可增大2-3%；但同时温度升高，膜的盐透过率系数Ks变大，因而盐透过量有所增加。3.1.3回收率增大回收率，产品水通量下降，是因为浓水盐含量增大，导致渗透压升高，在给水压力不变的情况下，ΔP-Δπ变小，因而Qw减小。同时，与与浓水盐浓度升高，使ΔC增大，故盐透过量Qs增大，产品水含盐量升高。3.1.4给水含盐量给水含盐量增加，产品水通量和脱盐率都下降。由于给水TDS增加，ΔC增加，故Qs增加，即盐透过量增加；而且，渗透压也增加，在给水压力不变的情况下，ΔP-Δπ变小，故Qw减小。3.2膜表面的浓差极化3.2.1反渗透过程中,水分子透过后,膜界面层中含盐量增大,形成浓度较高的浓水层,此层与给水水流的浓度形成很大的浓度梯度,这种现象称为膜的浓差极化.浓差极化会对运行产生极为有害的影响.3.2.2浓差极化的危害由于界面层中的浓度很高,相应的会使渗透压升高.当渗透压升高后,势必使原来的运行条件的产水量下降.为欲达到原来所需的产水量,就要提高给水压力,增加电能消耗.由于界面层的浓度升高,膜两侧的ΔC增大,使产品的盐透过量增大.由于界面层的浓度升高,对易结垢的物质增加了沉淀结垢倾向,造成膜的污垢污染.为了恢复膜的性能,要频繁的清洗,并可能造成膜性能的下降.由于形成的浓度梯度,会以一定措施使盐分的扩散离开膜表面,但胶体物质的扩散要比盐分的扩散速度小数百数千倍,因而浓度极化是促成膜表面胶体污染的重要原因.
3.2.3消除浓差极化的措施要严格控制膜的水通量严格控制回收率
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严格按照膜生产厂家的设计导则设计RO系统
4膜的种类及其结构形态分类4.1反渗透膜的类别4.1.1按膜本身的结构形态分类均质膜为同一种材质、厚度均一的膜。为了增加强度以便耐压，膜的厚度较厚，整个膜厚都起着屏蔽层的作用，因而透水性较差。非对称膜为同一种材质，制作成致密的表皮层和多孔支持层。表皮层很薄，起盐分离作用，厚约0.1～0.2μm，因为阻力较小，膜的水通量较均质膜高。复合膜为不同材质制成的几层膜的复合体，如图1-3-5。表层为致密屏蔽表皮（起阻止并分离盐分的作用），厚约为0.2μm，表皮敷在强度较高的多孔层上，多孔层厚约40μm，最底层为无纺织物支撑层，厚约120μm，起支持整个膜的作用。
4．1．2按膜加工外形分类平面膜膜。由平面膜作为中间原材料，可以加工成板式、管式或卷式反渗透
中空纤维膜以熔融纺丝经过中空纤维的纺丝、热处理等工艺制成的很细很细的非对称结构的中空纤维膜。
4．1．3按膜的材质分类醋酸纤维素膜一般是用纤维素经脂化生成三醋酸纤维素，再经过两次水解，成一、二、三醋酸纤维素的混合物制成的膜。芳香聚酰胺膜一般是高交联芳香聚酰胺作为膜表皮的致密脱盐层。
4．2芳香聚酰胺超薄复合膜与醋酸纤维素膜性能对比（1）复合膜的化学稳定性好，醋酸纤维素膜不可避免地会发生水解。（2）复合膜的生物稳定性好，不易受微生物侵袭，而醋酸纤维素膜易受微生物侵袭。（3）复合膜的传输性好。（4）复合膜在运行中不会被压紧，因此产水量随使用时间改变小，而醋酸纤维膜在运行中会被压紧，因而产水量不断下降。（5）复合膜的脱盐率随时间改变小，而醋酸纤维素膜由于不可避免的水解，脱盐率不断下降。（6）复合膜由于Kw大，其工作压力低，反渗透给水泵用电量与醋酸纤维膜相比几乎减少一半。（7）醋酸纤维膜的寿命一般仅为三年，而复合膜可使用五年。
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（8）复合膜的缺点是抗氯性较差，价格较贵。四、反渗透装置（膜组件）1.膜元件1．1膜元件的种类及主要特点工业上使用的膜元件主要有四种基本形式：管式、平板式、中空纤维式和涡卷式。管式和平板式两种是反渗透最初始的产品形式，中空纤维式元件和涡卷式元件是管式和平板式膜元件的改进和发展。管式膜元件将管状膜衬在耐压微孔管上，并把许多单管以串联或并联方式连接装配成管束。由内压式或外压式两种。一般用内压式，其优点是水流流态好，易安装、清洗、拆换，缺点是单位面积小。平板式膜元件是由一定数量的承压板组成，承压板两侧覆盖微孔支撑板，其表面覆以平面成为最基本的反渗透单元。迭和一定数量的基本单元并装入压力容器中，构成反渗透器。此种形式能承受高的压力，缺点是占地面极大，水流分布均匀差，扰动差，易产生浓差极化。中空纤维膜元件将中空纤维丝成束地以U形弯的形式把中空纤维开口端铸于管板上，类似于列管式热交换器的管束和管板间的连接。由于纤维间是相互接触的，故纤维开口端与管板的密封是以环氧树脂用离心浇铸的方式进行的，其后，管板外侧用激光切割以保证很细纤维也能是开口的。在给水压力作用下，淡水透过每根纤维管壁进入管内，由开口端汇集流出压力容器为产品水。该种形式的优点是单位面积的填充密度最大，结构紧凑；缺点是要求给水水质处理最严，污染堵塞是清洗困难。如上所述，管式、平板是膜元件的填充密度很低，但可应用于高污染给水或粘度高的液体的处理；中空纤维膜元件易污染，影响其在一般水处理情况下使用。涡卷式反渗透元件六十年代中期问世，无前述各形式的缺点，特别是1980年出现低压复合膜后，膜的性能指标各项均好，不易污染，且可低压运行，投资少，耗电低，脱盐率高（可达99.7%），寿命长。因之涡卷式复合是当前工业水处理首选的膜元件。1．2涡卷式膜元件基本结构如图4-1所示涡卷式膜元件类似一个长信封状的口袋，开口的一边粘接在含有开孔的产品水中心管上。将多个膜口袋卷绕到同一个产品水中心管上。是给水流从膜的外侧流过，在给水压力下，是淡水通过膜进入膜口袋后汇流入产品水中心管内。为了便于产品水在膜袋内流动，在信封状的膜袋内夹有一层产品水导流的织物支撑层；为了是给水均匀流过膜代表面并给水流以扰动，在膜袋与膜袋之间的给水通道上加有隔网层。
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涡卷式反渗透膜元件给水流动与传统的过滤方向不同：给水是从膜元件端部引入，给水沿着膜表面平行的方向流动，被分离的产品水是垂直与膜表面，透过膜进入产品水膜袋的。如此，形成了一个垂直、横向相互交叉的流向。而传统的过滤，水流式从滤层上面进入，产品水从下排出，水中的颗粒物质全部截留与滤层上。涡卷式膜元件的工作则不然，给水中被膜截留下的盐分和胶体颗粒物质仍留在给水（逐步的成为浓水）中，并被横向水流带走。如果膜元件的水通量过大，或回收率过高（指超过制造厂导则规定），盐分和胶体滞留在膜表面上的可能性就越大。浓度过高会形成浓差极化，胶体颗粒会污染膜表面。
图4-11.3四种反渗透膜元件特点的比较以下是四种膜元件特点的比较，可以看出它们之间各个方面的差异：系统费用：管式、平板式>中空纤维式、涡卷式设计灵活性：涡卷式>中空纤维>平板式>管式清洗方便性：平板式>管式>涡卷式>中空纤维式系统占地面即：管式>平板式>涡卷式>中空纤维式污堵的可能性：中空纤维>涡卷式>平板式>管式耗能：管式>平板式>中空纤维式>涡卷式1．4国内常用的反渗透膜元件DOW，海德能，流体，蓝星，世韩，国产等。2.压力容器压力容器用于装填膜元件。在实际运行过程中，给水从压力容器一端的给水管路进入膜元件。在膜元件内一部分给水穿过膜表面而形成低含盐量的产品水，剩余部分水继续沿给水通道向前流动而进入下一个膜元件，由于这部分水含盐量比进水要高，在反渗透系统中称为浓水。产品水和浓水最后由产品水通道和浓水通道引出压力容器。给水在压力容器中每一个膜元件上均产生一个压力降，如果不采取措施，这一压力降足以使膜卷伸出而对膜元件造成损害。为此在压力容器内的每一个膜元件的一端均有一个防膜卷伸出装置，以防止运行时膜卷伸出。同时设
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计给水流量不能超过设计导则给定的数值，运行时单个膜元件的压降不允许超过规定值。膜元件与膜元件之间采用的是内联接件连接，为了防止在连接处浓水泄漏，在膜元件与膜元件之间有密封。五、反渗透装置给水的要求及预处理1.涡卷式反渗透装置给水和一般要求运行极限值膜的类型„„„„„„„„„„„„„„„„„聚酰胺复合膜最高运行压力„„„„„„„„„„„„„„„600psi(41Bar)最高运行温度„„„„„„„„„„„„„„„„„„„45ºC最大给水浊度„„„„„„„„„„„„„„„„„„„1NTU游离氯容忍量„„„„„„„„„„„„„„„„„<0.1ppm连续运行pH范围„„„„„„„„„„„„„„„„„2－11短时清洗pH范围(30分钟)„„„„„„„„„„„„„1－12最大给水流量„„„„„„„„„„„„„„„70gpm(16m3/h)最大给水SDI„„„„„„„„„„„„„„„„„„„SDI5所以对反渗透原水的预处理非常重要，要求进水必须满足上面的要求，这是反渗透安全长期运行的基本保证，如果不能满足上述要求，将很有可能造成水质下降，膜元件污堵，甚至造成膜元件不可修复的破坏！2反渗透给水预处理的必要性为了保持膜组件良好的设计性能和长时间的安全经济运行，保证膜的使用寿命，必须对原水进行适当的预处理。根据水源的水质条件、膜组件的特性，选择适合的预处理方式。2．1不同原水水源，由于组成与杂质成分不同，其预处理对象区别如下：地下水是从井中取出的水，水中混浊物质、胶体含量很少；因而井水的污染指数几乎是<3.0，一般<2.0，故预处理系统相对比较简单。地下水不与大气接触，水中溶解氧少，含二价Fe、Mn、H2S等还原性物质多，有的也含有Sr、Ba等盐类，不含微生物和菌类。地表水溶解氧含量大，在阳光下具有生物生存的条件，因而水中往往有微生物存在，而不存在还原性物质。一般地表水含有以硅、铝为主的悬浮物和胶体物以及有机物形成的胶体物质。海水中则含有显著的微生物，如藻类、粘泥和胶体硅等。
2．2促使膜性能降低的几种膜污染使膜本身发生化学变化。包括使芳香聚酰胺膜的氨基受氯和其他氧化性因素作用而破坏；使醋酸纤维基团受温度和PH影响而水解；使膜受强酸、强碱的溶解等。使膜表面或膜内受水中悬浮物、胶体颗粒的覆盖和堵塞。
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使膜受水中微生物、细菌的繁殖产生的菌团和粘膜对反渗透膜的污堵、侵蚀和生物降解。3给水预处理膜的污染、堵塞和侵蚀性因素：结垢物、金属氧化物、悬浮物和胶体、有机物、生物污染等方面，所以主要针对这些因素采用相应的预处理方式，通常是采用过滤的方式去除，当采用多介质过滤器时，必须在反渗透之前设置5微米保安过滤器等特殊的过滤措施；如果用超滤做预处理可以考虑不用5um过滤器，因为超滤的过滤精度是0.002-0.1um（见表5-1）。针对水中的污染物种类采用相应的预处理方式见表5-2。表5-1按孔径分类的分离膜
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P2—2
表5-2被处理的物质预处理措施
CaCO3、CaSO4、CaCO3是否结垢可通过对浓水LSI的计算来确BaSO4、定，当LSI<0时，水质稳定；当LSI>0时，应进行处理。CaSO4、BaSO4、SrSO4是否结垢可通过离SrSO4结垢物质子积与溶度积的关系来确定，当Ip<0.8Ksp时，水质稳定；当Ip>0.8Ksp时，应进行处理。可根据具体情况选择合适的处理措施：钠离子交换软化加无机或有机阻垢剂氢离子交换后脱CO2加酸加石灰进行沉淀处理水中颗粒物质砂、粘泥及SiO2等粒径大于2μm的颗粒，可通过过滤的方式处理；粒径小于2μm的颗粒，可通过凝聚、双滤料过滤，粒径为2-10μm的颗粒以形成胶体，采取凝聚过滤方式处理。粒径大于5μm的颗粒不允许进入膜元件，因此在高压泵进水口前设置5μm保安过滤器。在保安过滤器前必须设置机械过滤器。保安过滤器运行周期一般为1-3个月。铁、锰、硫化物水中溶有的铁、锰或硫化氢，遇到空气或氯气可能被氧化。膜所容许的铁浓度，随PH、溶解氧的不同而变化很大，一般在0.1-0.05mg/L。Fe<0.5mg/L时，加酸至Ph为5.5，对膜无污染。给水中最大允许含铁量与含氧和PH的关系大致是：O2(mg/L)Fe2+(mg/L)<0.54.00.5-5PH允许<6.06-7
13
0.55-100.05>7
降低原水中大量铁，可采用曝气化、过滤脱流。井水中存在H2S时，如被氧化成硫磺会污染膜表面。可采用曝气氧化、过滤脱流。重金属经氯化或空气氧化后，通过过滤或滞留凝聚过滤出去。管道、泵等设备采用耐腐蚀材料的管道和设备，低压部分采锈蚀产物用塑料，高压部分采用316SS，或内衬耐蚀聚合材料。注意管道系统严密性，以防空气进入使铁氧化。防止结垢的加酸系统及相关的水系统都要采用防腐蚀材料。胶体物质地面水含胶体物较多，主要是铝酸盐类的粘土，这类胶体颗粒大小在0.3-0.1μm范围，采用凝聚、沉淀过滤或直流凝聚，使胶体颗粒增大至10-20μm，过滤出去。当悬浮物、胶体含量较多时，需经过澄清、过滤。选用合适的凝聚剂，注意阳离子性聚合物会导致膜的不可逆污堵。有效的混凝-过滤配合时采用聚合铝和双滤料（0.6mm石英砂和1.2mm的无烟煤）以及加凝聚剂混凝后再经细砂(0.3～0.5mm滤层,层高800mm)过滤。有机物有机物对膜污染是复杂的，有些影响不大，反渗透膜可将之除去，一般按污染指数来判断，规定TOC<3mg/L.地表水应尽量在凝聚澄清过程中去除，然后双滤料过滤，或直流凝聚。也可采用活性炭作为凝聚澄清的进一步处理。反渗透膜也可采用超滤去处有机物、胶体等杂质。
14
氯
醋酸纤维膜要求给水中含有残余氯，以防细菌滋生，而氯含量过高又会破坏膜。最大允许连续余氯的含量为1mg/L。复合膜抗氯性差，一般不允许含有余氯。采取加氯杀菌后，需加亚硫酸氢钠除余氯，反应如下：Na2S2O5+H2O—>2NaHSO3NaHSO3+HCLO—>HCL+NaHSO4理论上，1.34kg的Na2S2O5可以去除1kg余氯，然而一般在有溶解氧的情况下，对苦碱水去除1kg余氯投加3kg的Na2S2O5。Na2S2O5在凉爽干燥的贮存条件下，库存的有效期为4～6个月。溶液的有效期则随浓度而改变。使用活性炭过滤清除余氯的反应如下：C+Cl2+H2O—>4HCl+CO2
浊度和SDI
为降低水中的浊度和SDI主要采用凝聚、澄清、过滤（双滤料和细砂）。对于不同水源的原水，由于选用的通量不同要求SDI值也不同，一般要求SDI<5，它体现水中胶体等颗粒物质的多少，因而越小越好。
油和脂
进入膜组件的水不允许含有油和脂。处理油和脂一般采用活性炭过滤。也可采用超滤。
15
SiO2
膜元件运行中浓水不允许析出SiO2，过饱和的SiO2可能聚合而形成不溶解的胶体硅、硅胶而引起结垢。防止SiO2结垢的措施：控制系统回收率，这是一种最容易的防硅垢的方法，靠降低系统回收率使浓水中的SiO2的浓度降低到符合文件的SiO2（LIMIT）溶解度，对给定的PH值和温度。可采取石灰软化，一般可降低给水中50%的SiO2。
16
篇三：反渗透对照材料
反渗透技术根底篇
本文引自美国海德能公司反渗透技术资料,供治理人员和操作人员参考.
一、反渗透膜及其开展：
以高分子别离膜为代表的膜别离技术作为一种新型的流体别离单元操作技术,三十年来取得了令人
瞩目的巨大开展.据有关文献估计,今天的别离膜世界市场规模已到达每年
20
亿美元以上.表1和图1分别给出了按别离原理和按被别离物质的大小区分的别离膜种类,从中可以看
出,除了透析膜主要用于医疗用途以外,几乎所有的别离膜技术均可应用到石油、天然气及石油化工行业
中去.反渗透膜作为主要的水及其它液体别离膜之一,在别离膜领域内占有重要地位.
1953年美国佛罗里达大学的Reid等人最早提出反渗透海水淡化,1960年美国加利福尼业大学
的Loeb和Sourirajan研制出第一张可实用的反渗透膜.从此以后,反渗透膜开发有了重大突破.膜材料
从初期单一的醋酸纤维素非对称膜开展到用外表聚合技术制成的交联芳香族聚酰胺复合膜.操作压力也
扩展到高压〔海水淡化〕膜,中压〔醋酸纤维素〕膜,低压〔复合〕膜和超低压〔复合〕膜.80年代以
来,乂开发出多种材质的纳滤膜.
膜组件的形式近年来也呈现出多样化的趋势.除了传统的中空纤维式、卷式、管式及板框式以外,
乂开发出回转平膜、浸渍平膜式等.工业上应用最多的是卷式膜,它占据了绝大多数陆地水脱盐和越来越
多的海水淡化市场.中空纤维膜在海水淡化应用中仍占有很高的份额.今天世界上反渗透、纳滤膜水处理
装置的水平已到达每天数白万吨.目前世界最大的反渗透苦咸水淡化装置为位于美国业利桑拿州的日产
水量为
28万吨的运河水处理厂,最大的反
渗透海水淡化装置,位于沙特阿拉伯,日产水量为12.8万吨.最大的纳滤脱盐软化装置位于美国佛罗里
达州,日产水量为3.8万吨.
表1
按别离原理分类的别离膜
微滤
超滤反渗透和纳滤
透析
电渗析
多孔膜、溶液的微滤、脱微粒子
脱除溶液中的胶体、各类大分子
脱除溶液中的盐类及低分子物
脱除溶液中的盐类及低分子物
脱除溶液中的离子
压力差压力差压力差浓度差电位差
渗透气化气体别离
溶液中的低分子及溶剂间的别离
气体、气体与烝汽别离
压力差、浓度差浓度差
水、溶剂、溶解
物
悬浮物、细菌类、微粒子
溶剂、离子和小分子
水、溶剂
离子、低分子物、酸、碱
蛋白质、各类酶、细菌、病毒、乳胶、微粒子
无机盐、糖类、氨基酸、BOD、COD等无机盐、尿素、尿酸、糖类、氨基酸
离子
无机、有机离子
蒸汽
液体、无机盐、乙醇溶液
易透过气体
不易透过气体
图1
按别离物质大小分类的别离膜
tC^DDi
孔径I1A2
别离时象
W,3)"0}
CH-IO)/(3).(13)
10
I
10A20
tO-W
1000A20005000
2
tt
大
舸#毒#
体rs
扇菌
分高法
孰at1NF)
,怖分*,曜悻分寓反童aKRD}I
适苗■E0
别离膜的种类
1si1/怖方普诚!［尽普吾白—IM禺声交换膜正］
•返渗透膜原理
半透胰
半透膜
初始状态
半透膜
醪透及渗透平衡状态
•膜透过操作方式
反渗透状态
原液
膜
oOooOoOooOoOoooOoCoOooOoOooOoQoooooooo
oo0OQ□OOO
oooooooooooooooooooo
OOOQOOOQOOOOOOOO0OOQ
oooooooooooooooooooo
透过液
全fit过滤
I横流过滤
原液
,液缩液
..ooooooooooOooOooOoOooCoOoOoOooOooooo
0OOOOOOOOOOOO
0
.O
ooooooooooooooooooooOO
oooooooooooooooooooo
Ioooooooooooooooooooo透过液
-国内反渗透膜及其应用：
我国从60年代中期开始研制反渗透膜,与国外起步时间相距不远,但由于原材料及基础工业条件限
制,生产的膜元件性能偏低,生产本钱高,还没有形成规模化生产.相比面言,我国的超滤、微滤膜研制虽晚
于反渗透,始于70年代,但目前已开展到数白个生产厂.虽然有品种少、质量、性能不够完善等问题,但
因价格低廉,不仅有效地阻挡了国外同类产品的大量流入,而且也扩大了应用范围.
国内反渗透应用始于70年代后期,最早多限于电子、半导体纯水,80年代以后逐渐扩大到电力及
其它工业,90年代起在饮用水处理方面获得普及,现在反渗透已进入到家庭饮用纯水.最近三年是反渗透
应用大开展阶段.根据保守的估计,各种反渗透膜元件
1997年的
国内销售额在1〜1.5亿人民币左右.随着国内几条引进生产线的陆续开工生产,
预计今后国
产反渗透膜的市场份额会有上升.纵观国内反渗透应用市场,有以下几个特点：
1.大型反渗透装置集中于锅炉补给水用途据不完全统计,我国已建成和在建的100吨/小时以上的反渗透装置已超过50套,但除少数电子等
行业以外,大多数都集中于锅炉补给水用途.最早是火力发电厂,后来扩展到炼油、石化、化肥、化工等行
业.其中最大规模为600吨/小时,估计本世纪内会出现超过1000吨/小时的超大型反渗透水处理装置.国内在此领域已积累了丰富的设计、施工和运行经验,现国内承建过100吨/小时以上规模反渗透装置的水处理工程公司已超过10家.
2.饮用水处理应用限于中、小规模在国外,1000〜10000吨/小时规模的超大型反渗透或纳滤装置多用于城市供水系统,而国内在饮
用水用途的反渗透装置还都是数十吨/小时以下的中、小规模.随着经济开展和膜技术的普及,这一领域
的应用前景很大.
3.油田用水及废水处理应用还有待开发
由于这一领域的应用技术难度较高和经济本钱原因,目前国内还处于研究、开发阶段,伴随石油工
业开展和水再利用、环境保护呼声日益高涨,膜技术大量进入这一领域已为时不会太远,对膜厂家和工程
公司也是一个商业时机.
-国外反渗透及其应用:
美国是反渗透膜技术的创造国和最大生产国,但日本作为后起之秀,现在的研制、开发
水平已开始赶上和超过美国.例如
1996年日东电工推出的ES20系列超低压膜代表了今天
反渗透膜的最高水准,它已实现0.75MPa压力下脱盐率99.7%,产水量0.8吨/平方米/日.该公司97
年生产出的耐污染型低压反渗透膜LF10系列显示了反渗透膜开发的新方向.
该膜
在传统的芳香族聚酰胺膜外表复合上一层聚乙烯醇,既消除了膜外表的负电性乂提升了膜的亲水性和耐氯
性,从而大大提升了反渗透膜的抗污染性能.
目前国外反渗透膜的主要生产厂商均为美国和日本公司,其中美国杜邦
(Dupont)公司和
日本东洋纺(oyobo)公司垄断了中空纤维反渗透膜的世界市场.
卷式反渗透膜的主要生产厂商
为七家,他们是：
1.美国Hydranautics公司,该公司于1987年成为日本日东电工公司的全资
子公司
2.日本日东电工(NittoDenko)公司
3.美国Filmtec公司,该公司于1985年成为美国Dowchemcal(陶氏化学)
公司的全资子公司
4.美国Fluidsystem公司,该公司现为美国KOCH公司的子公司
5.日本东丽(Toray)公司
6.美国Desel公司,该公司现为美国Osmonics公司的子公司
7.美国Trisep公司
据有关专家估计,1996年卷式反渗透膜的世界市场规模为
2.3亿美元,其中
Hydranautics/NittoDenko的市场份额为35%,Dow/Filmtec为26%,两家合计占据世界市场的
61%o
美国、欧洲反渗透用途主要为各种工业用水及饮用水,中东、西班牙的海水淡化应用较多,日本
主要用于半导体、电子,韩国、台湾除半导体、电子外,小型饮用纯水需求量很
大.下面介绍美国饮用水用途膜别离应用情况.美国除大量使用中、小型及家用反渗透系统外,还建有许
多大型公共供水系统.1996年9月美国国立研究所曾以问卷调查方式统计了美国大型饮用水脱盐装置
的状况.该调查发表了美国
50个州中的21个州的以饮用水为目的的
179家脱盐水厂的数据.结果说明这些装置总的产水水平为
140万吨/日,各种脱盐方法在总
装置产水水平中所占比重分别为：陆地水〔苦咸水〕反渗透
47%,纳滤膜软化31%,可倒极
电渗析13%,海水淡化8%.值得注意的是,纳滤膜软化的增长速度最快,从1992到1996的4年中,纳
滤膜软化装置增加500%,大大高丁其它方法.这是由于纳滤膜不仅可在低压下对水源软化和适度脱盐,
而且可脱除三卤甲烷生成能〔
THMFP〕、色度、细菌、病蠹和溶
解性有机物,因而日益受到宵睐.该调查还对各种脱盐方法的经济本钱进行了统计比拟.其结果如表1所
示.无论是一次设备投资还是运行、维修费用均以纳滤膜软化为最低.
设备费〔相对值〕运行维修费〔相对
值〕
表2美国大型水厂各种脱盐方法的经济比拟
纳滤膜
陆地水
可倒极
反渗透
软化
反渗透
电渗析海水淡化
1
1.5
2.4
4.1
1
1
1.2
7.2
多级闪蒸海水淡化
69
二、反渗透系统设计导那么
在使用海德能公司反渗透膜元件设计反渗透系统时,
一般应遵循以下所建议的通用导那么,
如需在超出本导那么的情况下使用,请与海德能公司协商以便提供特殊的建议.
-平■均水通量及允许每年水通量衰减白分数
井水反渗透产品水
SDIV2SDIV1
•允许每年盐透过率增加白分数
膜型
缩写
水源
SDI
SDI25
1418GFD2030GFD
4.47.32.34.4
盐透过率增加百分数/年
水通量
814GFD
水通量最减百分数/年
7.39.9
醋酸膜超低压复合膜
CAB1、CAB1、CAB3、CAB4ESPA1、ESPA2、ESPA3
1733317
聚酰胺复合膜CPA2、CPA3、CPA4
海水淡化膜SWC1、SWC2、SWC3
聚乙烯醇纳滤膜
PVD1
聚酰胺纳滤膜
ESNA1、ESNA2
•每根压力容器中的最大给水流量及最小浓水流量
膜直径〔英寸〕
最大〔加仑/分钟〕
最大〔m3/hr〕
4
16
3.6
6
30
8.8
8
75
17.0
8.5
85
19.3
317
317317
最小〔加仑/分钟〕371214
317
最小〔m3/hr〕0.71.62.73.2
•浓缩水中难溶盐的饱和极限
盐份
CaSO4SrSO4
4BaSO4
SiO2
•饱和指数极限值
条件
不加阻垢剂时的LSI及SDSI用六偏磷酸纳做阻垢剂时的SDSI
用有机阻垢剂时的LSI及SDSI
*:Langelier和Stiff&Davis饱和指数
LSI及
饱和值%
2308006000
100
LSI值<-0.2<0.5<1.8
-ESPA系列反渗透复合膜
ESPA膜是美国海德能公司在世界上率先推出的节能型超低压复合膜,
ESPA〔即Energy
SavingPolyAmide的英文缩写〕,它具有超低的运行压力〔较常规低压复合膜的运行压力降低了25%
〜40%〕;更高的水通量〔在大通量时有着与其它复合膜相同的高脱盐率〕
;更宽的水
质适用范围和压力适应范围等优点.
由丁ESPA膜具有如上所述的优点,为水泵、压力容器、管道、阀门等配套设备的选择提供了更为
广泛的空间,而且使用功率更小的电机即可满足工作的需要.
同时,ESPA膜的高水
通量、高脱盐率的特性,使我们在设计中仅用少量膜元件即可得到期望产水量,这些都使设备制造本钱和
系统设备投资费用大为降低,并且可大量地节省能源,降低了系统的运行费用,使反渗透系统更加容易推广
和被接受.
在实际工程设计中,ESPA膜的产水通量是由进水质量所决定.下面是海德能公司针对不
同水质所建议的设计产水通量,供用户设计时参考：
地表水：〔SDI=2〜5〕井水：〔SDI<1〕
反渗透水：
12〜14GFD〔加仑/平方英寸•天〕16〜18GFD23〜28GFD
ESPAR列〔超低压节能型〕反渗透膜元件规格与性能
型号〔超低压节能型〕
ESPA1
ESPA2
ESPA3
ESPA-UITRAPURE
外径/长度〔mm〕
规
格
湿润态重量〔kg〕
有效膜面积〔ft2〕
最低脱盐率〔%〕性
透过水量GPD〔L/H〕
能膜材质
$201.9/1016.0$201.9/1016.0$201.9/1016.0
16.4
16.4
16.4
400
400
400
99.0%
99.6%
98%
12000(1900)
9000(1400)
15000(2400)
芳香族聚酰胺
芳香族聚酰胺芳香族聚酰胺
$201.9/1016.016.440099.0%
12000(1900)芳香族聚酰胺
测
测试溶液
操作压力psi〔Mpa〕试
测试液温度〔C〕
条单只膜元件水回收率〔%〕
1500ppmNaCl溶液〔运行30分钟后测试的数据〕150(1.05)2515
件
测试液PH
最高进水温度〔C〕
进水PH范围
使
最高操作压力psi〔Mpa〕
最高进水流量GPM〔M3/H〕用
进水最高SDI〔15分钟〕
条进水最高浊度
件
最高进水自由氯浓度
单只膜元件最高压力损失
注意:
单只膜元件上浓缩水与透过水量的最大比例
6.5〜7.045
3.0〜10.0600(4.16)75(17.0)
V51.0NTU<0.1ppm10psi(0.7kgf/cm2)
5:1
产水量误差为土15%,出厂时每一支膜元件均配有一只浓水密封环,
一只膜元件连接管和相应O型环.
膜元件均真空封装于10%的亚硫酸氢纳和10%的丙二醇所构成的保存液中.
海德能公司确信本资料中提供的信息和数据都是准确和有用的,但由于我们无法限制用户的使用方法和使用条件,因而这里提供的信息和数据仅是出于友好目的,不作为保证值.海德能公司不承当由于使用这些信息和数据而产生的后果或损害,用户应自己确认海德能公司产品对于其特定用途的适应性.
-CPA系列低压反渗透膜
CAP膜是美国海德能公司丁1989年上市的芳香族聚酰胺复合膜,继而乂推出了CPA2膜,该膜将透水性与脱盐性实现了最正确的结合,因此CPA2膜在世界上得到了广泛的应用,CPA3和CPA4膜使脱盐率到达了更新的高度,可有效地去除水中的SiO2和TOC,因此更适丁制造电子工业超纯水和发电厂锅
炉补给水.
CPAg列膜元件的主要性能及规格
型号
CPA2-4040
CPA2
CPA3
CPA4
CPA-ULTRAPURE
外径/长度〔mm〕规
$99.0/1016.0
$201.9/1016.0
湿润态重量〔kg〕
4.1
16.4
16.4
16.4
16.4
格
有效标称膜面积〔ft2〕
85
365
400
400
400
性
最低脱盐率〔%〕
99.2
99.2
99.6
99.7
99.6
能
透过水量GPD〔m3/D〕
测
测试水溶液浓度
操作压力psi〔Mpa〕
试
测试液温度〔C〕
条
单只元件水回收率〔%〕
2250(8.5)
10000(37.8)11000(41.6)
6000(22.7)
1500ppm,NaCl溶液〔运行30分钟后测试的数据〕
11000(41.6)
225(1.55)
25.0
15
测试液PH件
最高进水温度〔C〕
6.5〜7.045
使
PH范围
最高操作压力psi〔Mpa〕用
最高进水流量GPM〔m3/H〕
600(4.16)16(3.6)
600(4.16)75(17.0)
3.0〜10.0
600(4.16)
600(4.16)
75(17.0)
75(17.0)
600(4.16)75(17.0)
单只膜元件最高压力损失条
进水最高SDI〔15分钟〕
件
进水最高浊度
10psi(0.7kgf/cm2)v5
1.0NTU
最高进水自由氯浓度
<0.1ppm
-LFC系列低污染反渗透膜
单只膜元件上浓缩水与透过水量
5:1
的最高比例
-LFC系列低污染反渗透膜
LFC膜是美国海德能公司丁1998年在世界上率先推出的低污染型低压复合膜,
LFC〔即
LowFoulingComposite的英文缩写〕膜既具有普通复合膜的低压、高通量、高脱盐率的优点,同时乂
具有耐污染性的特殊优点,与传统复合膜外表带负电这一特点有所不同的是：
LFC膜
分LFC1及LFC2两种,LFC1膜外表不带电荷,LFC2膜外表带正电荷.
型
号
LFC系列膜元件的主要性能及规格
LFC1-4040
LFC2-4040
LFC1-365
LFC1-400
外径/长度〔mm〕规
湿润态重量〔kg〕格
标称膜面积〔ft2〕
$99/1016.0
4.1
16.4
85
85
$201.9/1016.0
16.4
365
400
性
最低脱盐率〔%〕
99.0
99.5
99.5
99.5
能
透过水量GPD〔m3/D〕
2300(8.7)
2500(9.5)
10000(37.9)
11000(41.6)
测
测试水溶液浓渡
试
操作压力psi〔Mpa〕
条
测试液温度〔C〕
单只元件水回收率〔%〕件
测试液PH
1500ppmNaCl溶液〔运行30分钟后测试的数据〕225(1.55)25.0156.5~7.0
最高进水温度〔C〕
45
PH范围使
最高操作压力psi〔Mpa〕
用
最高进水流量GPM〔M3/H〕
条单只膜元件最高压力损失
件
进水最高SDI〔15分钟〕
600(4.16)16(3.6)
3.0〜10.0600(4.16)75(17.0)
10psi(0.7kgf/cm2)v5
600(4.16)75(17.0)
进水最高浊度
1.0NTU
最高进水自由氯浓度
<0.1ppm
LFC2
36595.011000(41.6)
-LFC系列低污染反渗透膜
单只膜元件上浓缩水与透过水量
的最高比例
5:1
-SWC系列海水淡化反渗透膜
SWC系列海水淡化反渗透复合膜是美国海德能公司对世界的乂一大奉献,海德能公司的海水淡化膜
材质为芳香族聚酰胺,它可将不同含盐量的海水处理成为可直接饮用的淡水,这为解决世界各国淡水资源紧缺问题提供了一条新途径.
SWC!列海水淡化膜的性能及规格
型号
SWC1-4040
SWC2-4040
SWC1
SWC2
外径/长度〔mm〕规
湿润态重量〔kg〕格
标称膜面积〔ft2〕
$100.3/10164.170.0
$100.3/10164.170.0
$201.9/101618.1315.0
$201.9/101618.1315.0
性
最低脱盐率〔%〕
能
透过水量GPD〔m3/D〕
99.61200(4.5)
99.21500(5.7)
99.65000(18.9)
99.26200(23.5)
测
测试溶液
32,000ppmNaCl〔运行60分钟后测试〕
试
操作压力psi〔Mpa〕
条
测试液温度〔C〕
单只元件水回收率〔%〕件
测试液PH
800(5.52)2510
6.0〜7.0
最高进水温度〔C〕
45
PH范围使
最高操作压力psi〔Mpa〕
3.0〜10.01200(8.27)
用最高进水流量GPM〔m3/D〕
进水最高SDI〔15分钟〕
条
进水最高浊度
16(3.6)
16(3.6)
75(17.0)5.0
1.0NTU
75(17.0)
进水最大自由氯浓度件
单只膜元件最高压力损失
<0.1ppm10psi
浓缩水与透过水量之比
5:1
注：SWC1的最高盐透率为0.6%,SWC2的最高盐透过率为1.0%
SWC3$201.9/1016
18.1370.099.65900(22.3)
75(17.0)
•海德能公司ESPA、CPA反渗透卷式膜元件工艺尺寸
4040元件A=40.00〞(1016.0mm)B=3.94"(100.1mm)C=0.75"(19.1mm)D=1.05"(26.7mm)净重8磅(3.6kg)
进水
8040元件A=40.00"(1016.0mm)B=7.95"(201.9mm)C=1.50"(38.1mm)净重36磅(16.4kg)
浓水浓水
-海德能公司反渗透膜元件质量保证书
海德能公司〔以下简称卖方〕对本公司生产的卷式反渗式反渗透膜元件提供以下的质量
保证：
-工艺及材料保证
在买方依据本公司膜元件技术样本及技术文件的规定,正确使用和维护膜元件的条件下,
如出现因膜元件制造工艺及材料方面引起的质量问题时,自产品到达买方指定口岸之日起
12
个月内,卖方负责保修.
-性能保证
A.依据产品样本规定的测试条件,膜产品具有该产品样本中所规定的初始性能.
B.在三年内卖方对膜性能提供如下保证：
a.对于醋酸纤维膜,在产品样本规定的测试条件下,
其平均盐透过率不超过初始盐透过率的二
倍；
b.对于聚酰胺及聚乙烯衍生物复合膜,在产品样本规定的测试条件下,初始盐透过率的1.5倍；
c.在产品样本规定的测试条件下,其平均产水量不低于初始产水量的
其平均盐透过率不超过80%
C.自系统启动或膜元件装运发往目的地之日算起六个月后卖方开始提供三年担保.
D.担保条件:
在保修期内,买方负有以下义务：
a.保证给水浊度＜1NTU或SDK5,给水温度＜45C,给水中不含有无机或有机的可能对膜造成物理及
化学损伤的有害物质；
b.
不应将复合膜元件暴露于含有诸如氯气或次氯酸根离子等氧化性物质的给水中；
c.
安装使用前,膜元件应存放在原包装箱中,保存温度为
0〜45C；
d.
膜元件的最高使用压力为：
(1)对于ESPA、ESNA、CPA、CAB系列600psi(4.16MPa)(3)对于SWC系列1000psi(6.9MPa)
e.允许出现反压,即透过水的压力、大于给水
任何情况下,膜元件均不/浓水侧的压力；
f.在标准条件下系统性能下降10%,或当显然发生了结垢或污堵时,应及时进行清洗；g.反渗透系统的设计及选用符合相关的标准；h.操作人员应了解RO系统性能,操作前须经必要培训,并具有一般保养及事故诊断知识；I.买方应保存RO系统操作记录,保证数据真实、完整和连续,便于分析查找故障原因.
如违反以上保修条件,即使在质保期内,海德能公司也不再承当保修责任.
•保修责任
在保修期内,卖方保修责任可以以下几种方式进行：
A.免费修理所有出现问题的膜元件,使其恢复正常；B.买方退回有问题的元件,经卖方检验,确届卖方责任时,免费更换新元件并退还买方运费.C.根据实际使用天数,按比例赔偿.
主：
本保证书是我公司正式保证书(英文)的中译本,当解释发生争议时,以英文原文为准.
三、反渗透膜的污染及清洗方法
【适用于ESPAESNACP您SWC〔列复合膜】
本文介绍了影响复合膜性能的常见污染物及其活洗方法,本文适用于
英寸及8.5英寸直径的反渗透膜元件.
4英寸、6英寸、8
注1:在任何情况下不要让带有游离氯的水与复合膜元件接触,如果发生这种接触,将会造成膜元件
性能下降,而且再也无法恢复其性能,在管路或设备杀菌之后,应保证送往反渗透膜元件的给水中无游离氯存在.在无法
确定是否有游离氯时,应通过化验来确证.应使用亚硫酸氢钠溶液来中和剩余氯,并保证足够的接触时间以保证反响完
全.
注2:在清洗溶液中应预防使用阳离子外表活性剂,由于如果使用可能会造成膜元件的不可逆转的污染.
-反渗透膜元件的污染物
在正常运行一段时间后,反渗透膜元件会受到在给水中可能存在的悬浮物质或难溶物质的污染,这
些污染物中最常见的为碳酸钙垢、硫酸钙垢、金届氧化物垢、硅沉积物及有机或生物沉积物.
污染物的性质及污染速度与给水条件有关,污染是慢慢开展的,如果不在早期采取举措,污染将会在
相对短的时间内损坏膜元件的性能.
定期检测系统整体性能是确认膜元件发生污染的一个好方法,不同的污染物会对膜元件性能造成不
同程度的损害.表1列出了常见污染物对膜性能的影响.
•污染物的去除
污染物的去除可通过化学活洗和物理冲洗来实现,有时亦可通过改变运行条件来实现,作为一般的原
那么,当以下情形之一发生时应进行活洗.
1.在正常压力下如产品水流量降至正常值的10〜15%
2.为了维持正常的产品水流量,经温度校正后的给水压力增加了
10〜15%
3.产品水质降低10〜15%盐透过率增加10〜15%
4.使用压力增加10〜15%
5.RC各段间的压差增加明显〔也许没有仪表来监测这一迹象〕.
•常见污染物及其去除方法：
碳酸钙垢
在阻垢剂添加系统出现故障时或加酸系统出现故障而导致给水
PH值升高,那么碳酸钙就
有可能沉积出来,应尽早发现碳酸钙垢沉淀的发生,以预防生长的晶体对膜外表产生损伤,如早期发现碳
酸钙垢,可以用降低给水PH至3.0〜5.0之间运行1〜2小时的方法去除.对沉淀时间更长的碳酸钙垢,
那么应采用柠檬酸活洗液进行循环活洗或通宵浸泡.
注：应保证任何清洗液的PH不要低于2.0,否那么可能会对RO膜元件造成损害,特别是在温度较高
时更应注意,最高的PH不应高于11.0.可使用氨水来提升PH,使用硫酸或盐酸来降低PH值.
硫酸钙垢
活洗液2〔参见表2〕是将硫酸钙垢从反渗透膜外表去除掉的最正确方法.金届氧化物垢
可以使用上面所述的去除碳酸钙垢的方法,很容易地去除沉积下来的氢氧化物〔例如氢氧化铁〕.
硅垢
对于不是与金届氧化物或有机物共生的硅垢,一般只有通过专门的活洗方法才能将他们去除,有关的
详细方法请与海德能公司联系.
有机沉积物
有机沉积物〔例如微生物粘泥或霉斑〕可以使用活洗液
3去除,为了预防再繁殖,可使
用经海德能公司认可的杀菌溶液在系统中循环、浸泡,一般需较长时间浸泡才能有效,如反渗透装置停用
超过三天时,最好采用消蠹处理,请与海德能公司会商以确定适宜的杀菌剂.
•清洗液
活洗反渗透膜元件时建议采用表2所列的活洗液.确定活洗液前对污染物进行化学分析是十分重要
的,对分析结果的详细分析比拟,可保证选择最正确的活洗剂及活洗方法,应记录每次活洗时活洗方法及获得的活洗效果,为在特定给水条件下,找出最正确的活洗方法提供依据.
对于无机污染物建议使用活洗液1.对于硫酸钙及有机物建议使用活洗液2.对于严重有机物污染建议使用活洗液3.所有活洗液可以在最高温度为华氏104度〔摄氏40C〕下活洗60分钟,所需用品量以每100加仑〔379升〕中参加量计,配制活洗液时按比例参加药品及活洗用水,应采用不
含游离氯的反渗透产品来配制溶液并混合均匀.
如果需要其他有关信息,请与海德能公司技术效劳部门联系.
-反渗透膜元件的化学清洗与水冲洗
活洗时将活洗溶液以低压大流量在膜的高压侧循环,此时膜元件仍装在压力容器内而且需要用专门
的活洗装置来完成该工作.
活洗反渗透膜元件的一般步骤：
1.用泵将十净、无游离氯的反渗透产品水从活洗箱〔或相应水源〕打入压力容器中并排放几分钟.
2.用十净的产品水在活洗箱中配制活洗液.
3.将活洗液在压力容器中循环1小时或预先设定的时间,对于8英寸或8.5英寸压力容器时,流速
为35到40加仑/分钟〔133到151升7分钟〕,对于6英寸压力容器流速为15到20加仑/分钟
〔57到76升/分钟〕,对于4英寸压力容器流速为9到10加仑/分钟〔34到38升/分钟〕.
4.活洗完成以后,排净活洗箱并进行冲洗,然后向活洗箱中充满十净的产品水以备下一步冲洗.
5.用泵将十净、无游离氯的产品水从活洗箱〔或相应水源〕打入压力容器中并排放几分钟.
6.
在冲洗反渗透系统后,在产
品水排放阀翻开状态下运行反渗透系统,
直到产品水活洁、
无泡沫或无活洗剂〔通常需15到30分钟〕.
表1.反渗透膜污染特征及处理方法
污染物
一般特征
1.钙类沉积物
脱盐率明显下降系统压降增加
〔碳酸钙及磷酸钙类,一般发生于
系统产水量稍降
系统第二段〕
2.氧化物〔铁、镣、铜等〕
脱盐率明显下降系统压降明显升高系统产水量明显降低
处理方法用溶液1清洗系统用溶液1清洗系统
3.各种胶体〔铁、有机物及硅胶体〕
脱盐率稍有降低系统压降逐渐上升系统产水量逐渐减少
用溶液2清洗系统
4.硫酸钙〔一般发生于系统第二段〕
5.有机物沉积
脱盐率明显下降系统压降稍有或适度增加系统产水量稍有降
低
脱盐率可能降低系统压降逐渐升高系统产水量逐渐降低
用溶液2清洗系统,污染严重用溶液3清洗
用溶液2清洗系统,污染严重时用溶液3清洗
6.细菌污染
脱盐率可能降低系统压降明显依据出能的污染种类选择三种溶液中的
增加系统产水量明显降低
一种清洗系统
说明：必须确认污染原因,并消除污染源,如需帮助请与海德能公司联系
表2.建议使用的常见清洗液
清洗液
成份
配制100加仑〔379升〕溶液时的参加量
PH调节
柠檬酸
1
反渗透产品水〔无游离氯〕
17.0磅〔7.7公斤〕100加仑〔379升〕
用氨水调节PH至3.0
三聚磷酸钠
2
EDTA四钠盐
反渗透产品水〔无游离氯〕
17.0磅〔7.7公斤〕7磅〔3.18公斤〕100加仑〔379升〕
用硫酸调节PH至10.0
三聚磷酸钠
3
十二烷基苯磺酸钠反渗透产品
水〔无游离氯〕
17.0磅〔7.7公斤〕2.13磅〔0.97公斤〕
100加仑〔379升〕
用硫酸调节PH至10.0
五、复合膜元件的一般保存方法
【适用于ESPAESNACPASW〔XPVD1系列膜元件】
本文介绍的方法适用于以下情况：
1.安装在压力容器中的反渗透膜元件的短期保存；2.安装在压力容器中的反渗透膜元件的长期保存；3.作为备件的反渗透膜的干保存及反渗透系统启动前的膜保存.注意：
芳香族聚酰胺反渗透复合膜元件在任何情况下都不应与含有剩余氯的水接触,
否那么将给膜元件造成无
法修复的损伤.在对RO设备及管路进行杀菌、化学清洗或封入保护液时应绝对保证用来配制药液的水中
不含任何剩余氯.如果无法确定是否有剩余氯存在,那么应进行化学测试加以确认.在有剩余氯存在时,应
使用亚硫酸氢钠中和剩余氯.此时要保持足够的接触时间以保证中和完全.
短期保存
短期保存方法适用于那些停止运行5天以上30天以下的反渗透系统.此时反渗透膜元件仍安装在
RO
系统的压力容器内.保存操作的具体步骤如下：
1.用给水冲洗反渗透系统,同时注意将气体从系统中完全排除；
2.将压力容器及相关管路充满水后,关闭相关阀门,预防气体进入系统；
3.每隔5天按上述方法冲洗一次.长期停用保护
长期停用保护方法适用于停止使用30天以上,膜元件仍安装在压力容器中的反渗透系统.保护操作
的具体步骤如下：
1.清洗系统中的膜元件；
2.用反渗透产出水配制杀菌液,并用杀菌液冲洗反渗透系统.杀菌剂的选用及杀菌液的配制方法可参见海德能公司
相应技术文件或与海德能公司北京办事处联系以获取有关技术建议.
3.用杀菌液充满反渗透系统后,关闭相关阀门使杀菌液保存于系统中,此时应确认系统完全充满.
4.如果系统温度低于27C,应每隔30天用新的杀菌液进行第二、第三步的操作；如果系统温度高于27C,那
么应每隔15天更换一次保护液〔杀菌液〕.
5.
在反渗透
系统重新投入使用前,用低压给水冲洗系统一小时,然后再用高压给水冲洗系统
5〜10分
钟,无论低压冲洗还是高压冲洗时,系统的产水排放阀均应全部翻开.在恢复系统至正常操作前,应检查
并确认产品水中不含有任何杀菌剂.
系统安装前的膜元件保存
海德能公司的膜元件出厂时,均真空封装在塑料袋中,封装袋中含有保护液.膜元件在安装使用前的储存及运往
现场时,应保存在枯燥通风的环境中,保存温度以20〜35C为宜.应预防膜元件受到阳光直射及预防接触氧化性气体.
六、污染密度指数SDI的测定方法
污染密度指数SDI值是表征反渗透系统进水水质的重要指标.本文介绍了测定SDI值的标准方法,其方法的根本原理是测量在30psi给水压力下用0.45贝m微滤膜过滤一定量的原水所需要的时间.
测试仪器的组装
1.按图1组装测试装置；2.将测试装置连接到RO系统进水管路取样点上；3.在装入滤膜后将进水压力调节至30psi.在实际测试时,应使用新的滤膜.
注意,为获取准确测试结果,应注意以下事项：•在安装滤膜时,应使用扁平镶子以防刺破滤膜
•保证O型密封圈活洁完好并安装正确
-预防用于触摸滤膜-事先冲洗测试装置,去除系统中的污染物
测试步骤
1.记录测试温度.在试验开始至结束的测试时间内,系统温度变化不应超过
1C.
2.排除过滤池中的空气压力.根据滤池的种类,在给水球阀开启的情况下,或翻开滤池上方的排气
阀,或拧松滤池夹套螺纹,充分排气后关闭排气阀或拧紧滤池夹套螺纹.
3.用带有刻度的500ml量筒接取滤过水以测量透过滤膜的水量.
4.全开球阀,测量从球阀全开到接满100ml和500ml［注1］水样的所需时间并记录.
5.五分钟后,再次测量收集100ml和500ml水样的所需时间,十分钟及十五分钟后再分别进行
同样测量.
6.如果接取100ml水样所需的时间超过60秒,那么意味着约90%勺滤膜面积被堵塞,此时已无
需再进行实验.
7.再次测量水温以保证与实验开始时的水温变化不超过
1C.
8.实验结束并翻开滤池后,最好将实验后的滤膜保存好,以备以后参考.
计算公式
SDI=P30/Tt=100X(1-Ti/Tf)/Tt
式中：
SDI——污染密度指数
P30——在30psi给水压力下的滤膜堵塞百分数
Tt
——总测试时间,单位为分钟
通常Tt为15分钟,但如果在15分钟内即有75%的滤膜面积被
堵塞[汪2],测试时间就需缩短
Ti
——第一次取样所需时间
Tf
——15分钟(或更短时间)以后取样所需时间
[注1]接取500ml水样所需时间大约为接取
100ml水所需时间的5倍.如果接取500ml所需时间远
大于5倍,那么在计算SDI时,应采用接取100ml所用的时间.
[注2]为了精确测量SDI值,P3°应不超过75%,如果P30超过75%应重新试验并在较短时间内获取Tf值.
图1SDI测试装置示意图
篇四：反渗透对照材料
意识形态领域再教育学习对照检查材料
XXXX领导班子按照《中共XXX市委关于深入开展意识形态领域反分裂、反渗透斗争再教育活动的实施意见》的安排和部署，现结合XXX实际，党支部认真组织学习了有关必读篇目、广泛征求了广大党员干部群众的意见。从征求的意见上看，现领导班子团结务实，班子成员工作作风深入扎实，原则性强，民主气氛浓，廉洁自律意识较强，班子成员协调一致，团结一心，通过辛勤的工作，取得了显著成绩。在肯定成绩的同时，我单位领导班子结合实际，严格按照上级提出的“XXXX”，同时围绕“五个作风”建设的要求，对存在的问题进行了认真反思和检查，提出了整改意见，明确了今后的努力方向。现将有关情况报告如下：一、领导班子存在的主要问题一是系统地学习政治理论方面比较欠缺。二是领导班子满足与当前的事务性工作，而对探索新形势下XXXXXX工作发展的新思路、新方法较少，工作的规范性和计划性有待进一步加强；三是班子成员的分工和责任不够明确。有时遇到不需要主要领导拍板的事也要找主要领导拍板；四是思想政治工作要进一步加强；五是在用人机制上，缺乏奖优罚劣的激励机制。致使一些干部学习业务知识的积极性不够高，工
作不扎实；六是干部分工及干部工作量分配差别大，致使一部分干部过于忙碌，而一部分干部无所事事；七是领导班子与基层部门及服务对象沟通力度不够；八是领导班子深入基层调研少。
二、产生问题的根源1、理论武装不够。新形势下，领导班子没有能像重视抓业务工作那样，时刻注重抓理论学习；主观上对加强理论学习的紧迫感认识不足。特别是班子成员普遍认为自己文化层次较高，自我感觉理论知识水平较高，因此缺乏进一步学习理论的自觉性和主动性，总认为自己掌握的理论知识在实际工作中够用了，缺乏一种挤的精神、钻的精神、苦的精神，往往以工作忙为借口，不能很好地坚持学习制度，不能很好地用科学发展观解决工作发展中的问题，抓工作往往凭经验、凭热情，缺乏理论思考，以致有时处理问题时不能把握关键环节，造成工作开展达不到“争先创优”的要求。2、世界观、人生观、价值观改造不够。面对纷繁复杂的现实生活，领导班子存在着忽视对世界观、人生观和价值观改造的倾向，自觉加强党性锻炼不够，自觉开展批评和自我批评不够，在实际工作中，坚持真理，修正错误的勇气不足，对企业内部思想、纪律、作风上存在的一些不良现象和苗头，缺乏足够的重视；个别领导一定程度上存在着“好人主义”和怕得罪人的思想，工作上只求过得去，不求过得硬，
缺少改革创新的勇气。3、宗旨意识不够强。近年来，在改革开放和经济转轨
的新形势下，领导班子在开展工作时，群众观点有所弱化，想问题、办事情，有时不能完全从群众利益出发。这些都不同程度地反映了我们还没能够很好地摆正与人民群众的关系。
4、制度建设和约束监督不够有力。在制度建设上，存在的主要问题是制度执行不严格，不到位。比如监督机制不够健全，往往要求别的人多了，自我监督的少了，领导班子没有很好地发挥模范带头作用，也没有很好地发挥舆论监督、群众监督的作用；没有很好地拿起批评与自我批评的武器，往往拉不开情面，不能很好地开展积极、健康地思想斗争，致使一些问题未能有效防范，未能及时发现和妥善处理，损害了领导的形象和威信，一定程度也影响了党群关系和干群关系。
三、整改意见1、加强政治理论和业务知识学习。领导班子成员的学习要按照年初制定的学习计划完成所规定的学习内容，结合各自分管的工作写出有份量的理论研究文章或心得体会。要完善学习制度，经常性地组织干部职工学习政治理论，特别是要组织学习好“三个代表”重要思想和十六届五中、六中全会精神，深刻领会好其精神实质和丰富内涵，增强实践“三
个代表”的自觉性。2、加强工作的规范性和计划性。每季度召开总结会议，
对季度性工作及时进行总结，对做得好的科室、部门及人员进行表扬，对做得差的进行批评，对下一季度的工作进行科学合理的安排和部署，并明确各科室、部门应实现的工作目标。
3、进一步明确班子成员的分工和责任。除重大事项提交党支部会议研究决定外，分管领导职责范围内的事项，分管领导应敢于作出决定。同时针对工作作风方面的问题，全面落实“三个代表”重要思想，从领导干部做起，从班子做起，切实转变工作作风，提高服务水平，制定严格的考勤制度等长效管理机制，加强对党员干部的管理。
4、加强思想政治工作，提高干部职工的思想道德素质。对上级下达的重要文件，要及时召开全体干部职工大会进行认真传达学习，对涉及干部职工利益的重大事项要及时向全体干部职工通报。同时要充分发挥党支部的战斗堡垒作用，经常召开支部大会进行政治理论学习。要严格执行领导干部个人申报和“三项”制度报告工作，领导干部的反腐倡廉警示教育要做到常抓不懈。
5、进一步建立和完善各项工作制度，制定操作性强的党员领导干部德、能、勤、绩考核办法，建立完善的激励机制，关心干部职工的成长进步，调动干部职工工作积极性和
主动性。6、切实加强两个《条例》的学习、在贯彻和落实，努
力在党风廉政建设上下功夫。以学习贯彻落实两个《条例》为主题，以构建警示训诫防线为重点，进一步完善教育、制度、监督并重的惩治和预防体系，全面加强自律和他律，认真研究新形势下党风廉政建设中出现的新情况、新问题，及时从机制上、制度上采取有针对性的防范措施，保证干部特别是领导干部的纯洁性和先进性，切实做到自省、自警、自励、自重。同时，进一步完善内部监督制度，强化监督，为加强民族宗教工作快速发展提供有力的政治保障。
7、领导班子成员要主动与基层单位以座谈会、个别谈话的形式进行谈心交心活动，广泛听取党员、群众的意见和建议，切实群众排忧解难，为群众办实事、好事。
8、制定领导班子成员深入基层调研计划，明确责任。严格落实领导班子成员下基层调查研究工作制度，领导班子成员每年下基层部门调研不得少于6次。
四、今后努力的方向通过对整改措施的落实，进一步增强我局领导班子的团结协作，增进交流与联系，密切党群、干群关系，改变工作作风，激发调动广大党员干部的工作热情，坚持科学发展观，牢固树立三个为民思想和正确的政绩观、社会主义荣辱观，积极探索和寻求新形势下各项事业发展的新路子，新方法，
